nellattesa.it Settimanale d'informazione socio-sanitaria dell'A.N.I.O.
Una malattia genetica rara che colpisce un individuo su 30.000. È la malattia di Wilson, caratterizzata da accumulo di rame in organi e tessuti, fegato, sistema nervoso centrale, cellule del sangue. In un anno 105 casi, circa la metà della casistica a livello regionale, sono stati individuati e studiati presso il laboratorio dell’Unità operativa di Ematologia per le Malattie Rare …
Leggi Ancora »Studio della malattia di Wilson Il campus di ematologia del cervello centro all’avanguardia
